Толов

Содержание

Фамилия: Толов
Субэтнос: Кабардинец
Населенный пункт: Атажукино
Гаплогруппа: G2a2-L1264 > G-S9409 > Z31275 > FTA92400

По результатам ДНК-теста Толов принадлежит к одной из наиболее значимых и изученных линий — G-L1264, широко известной как «ветка Ачба». К этой генетической линии относится прямой потомок Аноса — князя абазгов и основателя династии Аносидов, упомянутого в «Диване абхазских царей». Именно Анос считается легендарным родоначальником княжеских фамилий Ачба и Лоо. Также к этой ветви принадлежит большая часть абазинской аристократии: Лоовы, Бибердовы, Дударуковы, Трамовы, Лиевы и другие.

История

Согласно архивным данным по селу Атажукино за 1886 год, в списках значится Золуко Толович Толов, от которого, предположительно, и берет начало род протестированного Толова. Из Атажукино они попали в с. Псынадаха, а затем в Баксан.

izobrazhenie 3


Уникальная Y-хромосома

Y-хромосома уникальна тем, что передается строго по отцовской линии, что позволяет проследить историю мужской линии на протяжении многих поколений.

Глубокие (полногеномные) тесты позволяют получить наиболее подробную информацию о генетической линии. Если вы хотите получить максимум информации, рекомендуется сразу делать глубокий тест.

Исследование 37 и более маркеров позволяет провести сравнение с результатами тестов других участников и предсказать более глубокую линию происхождения. Эти тесты заметно дешевле, но и информацию дают намного меньше.

Важно отметить, что цель данного исследования не в определении национальности. Однако его результаты могут показать, насколько выявленные генетические линии характерны для конкретных регионов и, возможно, этносов.

В ходе анализа была определена гаплогруппа и более глубокий субклад. Эта информация помогает понять, к какой древней линии человечества принадлежит исследуемый образец.

Далее в публикации вы найдете подробную информацию о выявленной гаплогруппе, ее распространении, а также о возможных генетических связях с другими протестированными участниками проекта.

Для тех, кто хочет глубже разобраться в основах ДНК-генеалогии, на нашем сайте есть дополнительные образовательные материалы. Основные ссылки на эти материалы вы можете найти чуть ниже в этой публикации.

Также обратите внимание на ссылки на наши социальные сети. Нажав на них, вы можете подписаться и быть в курсе последних новостей проекта. Если у вас возникнут вопросы, наиболее оперативно вам ответят в нашем телеграм-чате.

  1. Рекомендуем посмотреть выступление Александра Ракитько. Примерно часовое выступление на тему Y-ДНК тестов. Ссылка на видео.
  2. Был ли у человечества один общий предок? // Дробышевский. Человек разумный
  3. ДНК-генеалогия как путешествие к истокам
  4. Термины и определения
  5. Гаплогруппа
  6. Как читать Y-древо
  7. Методика маркерного анализа
  8. Подробнее о древе Yfull
  9. Чем отличаются тесты Y хромосомы?
  10. Часто задаваемые вопросы
  11. Список протестированных фамилий
  12. Как заказать ДНК тест?

Помощь в развитии проекта
aadna

Помощь в развитии проекта


Ссылка на сбор

Гаплогруппа и субклад

Гаплогруппа — это группа схожих гаплотипов, которые имеют общего предка по мужской (Y-хромосома) или женской (митохондриальная ДНК) линии. Субклад — это подгруппа внутри гаплогруппы, имеющая более недавнего общего предка.

Проведено самое глубокое, полногеномное исследование. Оно включает:

— углубленный тест Y-хромосомы (отцовская линия)
— анализ митохондриальной ДНК (материнская линия)
— аутосомный тест (набор неполовых хромосом, накопленный человеком от ближайших предков по всем линиям)

Выявлена гаплогруппа G2a2. Субклад G-L1264 >> S9409 >> Z31275 >> FTA92400

Полная линия:
Adam> A0-T > A1 > A1b > BT > CT > CF > F > GHIJK > G > P287 > Y238 > P15 > L1259 > L30 > CTS574 > CTS2488 > P303 > CTS796 > L140 > PF3346 > PF3345 > Z6779 > U1 > L1266 > Y12277 > L1264 > FGC21495 > S9409 > Y142068 > BY168175 > BY53833 > FT239205 > FT239194 > Z31275 > FT239488 > FTA56546 > FT364858 > FTA56892 > FTA92527 > FTA92400

G2a2 G-L1264


По ссылке подробная информация по G2a2 G-L1264 в целом. История, разные линии, филогенетическое древо.


S9409 >> Z31275


Описание субклада Z31275

image 107

Результат Толова был опубликован на мировое Y древо Yfull

izobrazhenie 1

Согласно данным Yfull, Толов относится к гаплогруппе G-FTA92400, возраст которой составляет 425 лет.

Ветвь G-FTA92400 — объединяет многие абазинские княжеские роды, такие как Лоу, Биберд, Аисан, Дударуков, Клыч, а также множество связанных с ними дворянских фамилий. Примечательно, что это подтверждает древние предания о происхождении этих княжеских родов от Ачба. Все они ведут свое происхождение от общего предка, жившего примерно 425 лет назад.

Таким образом, можно уверенно сказать, что предки сдавшего Толова и протестированых абазинских родов разделились около 425 лет назад.

Что касается общего предка рода Толовых и абхазского княжеского рода Ачба, то время его жизни датируется периодом примерно 1050 лет назад

Интересно, что среди стр-совпаденцев Толова ближайшим является Дикинов из Заюково (Атажукино), результат которого был удален с древа Yfull. Крестьяне Дикиновы (Тикиновы) встречаются в посемейных списках аула Атажукина за 1862 год, но там нет Толовых. Вполне возможно, что Толовы произошли от Тикиновых.

tolov

Митохондриальная (материнская) линия

Митохондриальная ДНК (Мито) передается только женщинами своим детям. Это дает возможность проследить прямую женскую линию. Минус Мито в том, что она намного меньше по размеру, чем Y-хромосома, более чем в тысячу раз. Плюс в том, что в клетке много митохондрий и это повышает шанс на вероятность считывания данных. Это особенно важно для древних захоронений. К настоящему времени изучено значительно больше Мито линий древних людей, чем Y-хромосомы.

Выявлена линия K1-a24.

izobrazhenie 2

Ветвь K1-a24 объединяет Толова, анонимного американца и кабардинца Шегем (Шхумишхов) из Сирии. Время жизни общего предка — 5200 лет. Вероятно это время изменится при следующем обновлении. Материнская линия Шхумишхова связана с абадзехами.

Молекулярная филогеография и эволюционная история митохондриальной гаплогруппы K1a24: Комплексный анализ в контексте этногенеза адыго-абхазских народов и популяций Центрального Кавказа

Введение: Генетическая летопись Кавказского перешейка

Кавказ, представляющий собой величественный горный перешеек между Черным и Каспийским морями, на протяжении тысячелетий служил не только естественным барьером, но и важнейшим мостом для миграций человеческих популяций. Этот регион, характеризующийся исключительным этнолингвистическим разнообразием, является уникальной лабораторией для популяционной генетики. Исследование митохондриальной ДНК (мтДНК), передающейся исключительно по материнской линии, позволяет реконструировать демографические процессы, которые не всегда фиксируются в исторических хрониках или археологических артефактах.1 В то время как Y-хромосомные маркеры часто отражают экспансии элит и военные завоевания, мтДНК, как правило, свидетельствует о более стабильных процессах оседлости, матрилокальных традициях и глубинной генетической преемственности, уходящей корнями в эпоху неолита и бронзового века.

Настоящий отчет посвящен детальному анализу редкой, но филогенетически значимой линии — гаплогруппе K1a24. Хотя макро-гаплогруппа K широко распространена в Западной Евразии, её субклад K1a24 представляет собой специфический маркер, позволяющий проследить тонкие миграционные потоки, связывающие Анатолию, Балканы и Кавказ. Особое внимание в исследовании уделяется присутствию и истории этой линии среди адыго-абхазских народов (черкесов, абхазов, абазин) и популяций Центрального Кавказа (осетин, балкарцев, карачаевцев).

Актуальность данного исследования обусловлена необходимостью дифференциации «общих» западноевразийских компонентов в генофонде Кавказа от специфических линий, маркирующих конкретные археологические культуры, такие как Майкопская и Кобанская. В условиях, когда большинство генетических исследований фокусируются на мажорных гаплогруппах (H, U, J), анализ минорных кладов, таких как K1a24, открывает новые горизонты в понимании микроэволюционных процессов и роли «эффекта основателя» в формировании высокогорных изолятов.

Часть I. Филогенетическая архитектура и молекулярная датировка

1.1. Позиция K1a24 в глобальном древе мтДНК

Для понимания места K1a24 в истории человечества необходимо рассмотреть её филогенетический контекст. Гаплогруппа K, ранее известная как «Клан Катрин» в популярной генетике, является дочерней ветвью древней макро-группы U8b.2 Расхождение U8b и формирование K произошло, согласно молекулярным часам, в период верхнего палеолита, приблизительно 26 000 – 30 000 лет назад, вероятно, на территории Западной Азии или Ближнего Востока.2 Это время соответствует периоду, предшествующему Последнему ледниковому максимуму (LGM), что предполагает выживание предковых линий в ближневосточных рефугиумах.

Гаплогруппа K определяется констелляцией мутаций в кодирующем регионе (позиции 10550G, 11299C, 14798C) и гипервариабельном сегменте I (HVR1: 16224C, 16311C).2 Внутри этой группы выделяется ветвь K1, доминирующая в Европе и на Ближнем Востоке, которая, в свою очередь, распадается на множество субкладов, включая K1a, K1b и K1c. Ветвь K1a (с мутацией 497T) является наиболее массовой и ассоциируется с «неолитическим пакетом» — демографическим взрывом, связанным с переходом к земледелию.4

1.2. Молекулярная дефиниция K1a24

Субклад K1a24 представляет собой специфическую ветвь внутри K1a. Согласно актуальным филогенетическим сборкам (PhyloTree Build 17, YFull), K1a24 определяется уникальной мутацией в кодирующем регионе митохондриального генома — транзицией C15625a.6

Эта мутация (замена цитозина на аденин в позиции 15625) является стабильным маркером, позволяющим надежно отличать K1a24 от её «сестринских» линий, таких как широко распространенная K1a4 или «ашкеназская» K1a1b1a. Внутренняя структура K1a24 также неоднородна и включает в себя нисходящие ветви:

  • K1a24a: определяется дополнительными мутациями T195C!, T5964C, A15791G, G16145A.6 Присутствие восклицательного знака у мутации 195 (T195C!) указывает на то, что это мутация в быстро мутирующем регионе, однако в сочетании с кодирующими маркерами она формирует устойчивый гаплотип.
  • K1a24b: определяется мутацией G15043A.7

1.3. Временные рамки и TMRCA (Time to Most Recent Common Ancestor)

Критически важным аспектом для исторической реконструкции является датировка возраста гаплогруппы. Согласно данным, полученным на основе анализа полных митохондриальных геномов:

  • Возраст формирования ветви (Formed Age): Оценочно 7250 г. до н.э. (доверительный интервал 95%: 7234–7250 гг. до н.э.).8 Это время соответствует фазе докерамического неолита B (PPNB) на Ближнем Востоке, когда происходила консолидация раннеземледельческих общин и начало их экспансии.
  • Время жизни ближайшего общего предка (TMRCA): Оценочно 5950 г. до н.э. (интервал 6615–5354 гг. до н.э.).8

Эта дата — около 6000 г. до н.э. — является фундаментальной точкой отсчета. Она синхронна с началом массовой миграции земледельцев из Анатолии в Европу и на Кавказ. Тот факт, что все современные носители K1a24 сходятся к одной женщине, жившей в этот период, свидетельствует о том, что данная линия прошла через «бутылочное горлышко» или эффект основателя именно в момент неолитической экспансии. Она не является древней палеолитической линией Кавказа (в отличие от некоторых ветвей U4 или U2), а представляет собой маркер интрузивного, пришлого населения, принесшего навыки производящего хозяйства.

Часть II. Палеогенетический контекст: Древняя ДНК и археология

Анализ древней ДНК (aDNA) позволяет верифицировать гипотезы, построенные на современных данных, предоставляя прямые доказательства присутствия конкретных линий в определенных археологических культурах. Для K1a24 палеогенетическая летопись немногочисленна, но чрезвычайно информативна.

2.1. Балканский след: Пещера Алепотрипа (Неолитическая Греция)

Наиболее значимым и древним образцом, классифицированным как K1a24, является индивид I5427 из пещеры Алепотрипа (Дирос, Пелопоннес, Греция).9

  • Датировка: 3990–3804 гг. до н.э. (Поздний/Финальный неолит).
  • Контекст: Пещера Алепотрипа была важным ритуальным и жилым центром неолитической Греции. Генетический анализ обитателей пещеры показывает их типичную для ранних европейских земледельцев (EEF) структуру генома с доминированием анатолийских компонентов.
  • Интерпретация: Присутствие K1a24 на юге Балкан в IV тысячелетии до н.э. подтверждает, что эта линия была частью миграционного потока из Анатолии в Эгеиду. Это «анатолийское» происхождение является ключевым для понимания появления данной линии на Кавказе, так как Анатолия служила источником миграций в обоих направлениях — и на запад (Балканы), и на северо-восток (Кавказ).

2.2. Паннонский след: Венгрия эпохи переселения народов

Другой важный древний образец — FVD008, обнаруженный на территории современной Венгрии (Паннония).11

  • Датировка: Около 450 г. н.э. (Эпоха Великого переселения народов, гуннский период).
  • Гаплогруппа: K1a24.
  • Значение: Обнаружение этой линии в Центральной Европе в столь поздний период может свидетельствовать о выживании неолитических линий в местном субстрате, либо о приносе линии новыми мигрантами. Учитывая, что в этот период в Паннонии присутствовали аланы (выходцы с Кавказа), существует теоретическая возможность, что K1a24 могла попасть в Венгрию с сармато-аланской волной, что создало бы прямую связь с Центральным Кавказом. Однако, более вероятно, что это реликт местного неолитического населения Европы.

2.3. Проблема «Майкопской культуры» и степного влияния

В генетической истории Северного Кавказа ключевую роль играет Майкопская культура (ок. 3700–3000 гг. до н.э.). Исследования Ванга (Wang et al., 2019) показали фундаментальное различие между собственно Майкопской культурой (предгорья) и «Степным Майкопом».9

  • Собственно Майкоп: Генетически близок к населению Южного Кавказа и Анатолии периода халколита. В митохондриальном пуле доминируют «земледельческие» линии. Хотя прямой образец K1a24 в опубликованных таблицах Майкопа пока не зафиксирован, наличие множества родственных линий K1a, а также общая структура генофонда (высокий компонент Anatolian Neolithic) делает Майкопскую культуру наиболее вероятным вектором проникновения K1a24 на Северный Кавказ.
  • Степной Майкоп: Демонстрирует генетическую связь с Сибирью и Центральной Азией (гаплогруппы C, A, специфические U). Отсутствие K1a24 в этой группе подтверждает, что данная линия не является степной/сибирской, а имеет южное, переднеазиатское происхождение.

Часть III. Генетический ландшафт Адыго-Абхазского мира и Центрального Кавказа

Понимание распространения K1a24 невозможно без анализа общей генетической структуры регионов, указанных в запросе. Кавказский генофонд характеризуется четкой структурированностью, где география играет большую роль, чем языковая принадлежность.13

3.1. Западный Кавказ: Адыго-Абхазская общность

Адыги (черкесы, кабардинцы) и абхазы (включая абазин) говорят на языках абхазо-адыгской ветви северокавказской семьи. Их генетический портрет отличается высокой степенью эндогамии и сохранением древних компонентов.

Y-хромосомная специфика:

Доминирующей мужской линией у западных кавказцев является G2a (в частности, субклады G2a2b-L1264 и G2a2b-P303).15 Гаплогруппа G2a была основной линией неолитических земледельцев Европы и Анатолии.

  • Корреляция G2a и K1a: Существует сильная историческая корреляция между мужской линией G2a и женскими линиями K1a. Обе они вышли из Анатолии и распространились в эпоху неолита. Тот факт, что у адыго-абхазских народов частота G2a достигает мировых максимумов (до 70-80% у шапсугов и некоторых групп абхазов), позволяет с высокой долей вероятности утверждать, что женские линии, сопровождавшие эту миграцию (включая K1a24), также закрепились в популяции.

Митохондриальный профиль:

В отличие от мужских линий, мтДНК Западного Кавказа более разнообразна.17 Она включает:

  • Автохтонные компоненты (U4, U2e).
  • Переднеазиатские/Неолитические компоненты (H, J, T, K).
  • Гаплогруппа K в целом составляет около 4-8% у адыгов и до 8-10% у абхазов.18 Внутри этого пула K1a24 является минорным, но устойчивым компонентом.

3.2. Центральный Кавказ: Осетины и Тюркоязычные народы

Центральный Кавказ (Северная Осетия, Кабардино-Балкария, Карачаево-Черкесия) представляет собой сложный узел этнических взаимодействий.

Осетины:

Единственный индоевропейский (ираноязычный) народ в центре Кавказа, считающийся потомками аланов. Однако генетические данные (Y-хромосома G2a1 и J2) показывают, что осетины в значительной степени являются потомками местного автохтонного населения (Кобанской культуры), перешедшего на иранский язык.20

  • Присутствие K1a24 у осетин подтверждает эту гипотезу автохтонности. Если бы осетинский генофонд был полностью сформирован пришлыми сарматами из степей, мы бы ожидали доминирования степных женских линий (например, сибирских или восточноевропейских U5a). Наличие «анатолийской» K1a24 указывает на сохранение местного матриархального субстрата, восходящего к бронзовому веку.

Балкарцы и Карачаевцы:

Тюркоязычные народы, генетически чрезвычайно близкие к осетинам и адыгам.21 Это классический пример смены языка (language replacement) без смены генофонда.

  • В проектах FTDNA (Karachay-Balkar DNA Project) фиксируются различные ветви K, включая K1a.22 Выявление K1a24 в этом регионе свидетельствует о том, что тюркизация, произошедшая в средние века (с приходом кипчаков или гуннов), не привела к вытеснению древних женских линий. Женщины из местных горных сообществ (потомки носителей Кобанской культуры) интегрировались в новые тюркоязычные этносы, передавая своим потомкам гаплогруппу K1a24.

Часть IV. Детальный анализ K1a24: Происхождение и пути миграции на Кавказ

Основываясь на совокупности данных о TMRCA, древней ДНК и современном распространении, можно реконструировать историю появления K1a24 на Кавказе. Мы предлагаем три основных сценария, из которых первый представляется наиболее обоснованным.

4.1. Сценарий А: Первичная неолитическая колонизация (6000–5000 гг. до н.э.)

Этот сценарий предполагает, что K1a24 прибыла на Кавказ с первой волной земледельцев из Анатолии.

  • Механизм: Распространение культуры Шулавери-Шому в Закавказье и последующее проникновение неолитических технологий на Северный Кавказ вдоль черноморского побережья.
  • Аргументация: Возраст K1a24 (~5950 г. до н.э.) идеально совпадает с утверждением неолита в регионе. Генетическое сходство адыго-абхазских популяций с неолитическими анатолийцами (через Y-ДНК G2a) делает этот путь наиболее вероятным. В этом контексте K1a24 — это «материнская линия-основательница», которая сохранилась в горных ущельях Западного Кавказа благодаря изоляции, в то время как на равнинах она могла быть размыта последующими миграциями.

4.2. Сценарий Б: Майкопский импульс (3700–3000 гг. до н.э.)

Майкопская культура феноменально богата и демонстрирует явные связи с цивилизациями Месопотамии и Сиро-Анатолийского региона.

  • Механизм: Миграция элит или ремесленников с юга на Северный Кавказ.
  • Аргументация: Поскольку K1a24 является маркером ближневосточного происхождения, она могла быть принесена носителями майкопской традиции. Это объясняет концентрацию линии в центральной части Северного Кавказа (ареал Майкопа) и её интеграцию в последующие культуры (Кобанскую).

4.3. Сценарий В: Античное и средневековое влияние

Менее вероятный, но возможный сценарий связан с греческой колонизацией Причерноморья или аланскими миграциями.

  • Учитывая находку K1a24 в Древней Греции (Алепотрипа), теоретически возможно попадание линии через греческие полисы (Диоскуриада, Горгиппия) в среду адыго-абхазских племен (зихов, гениохов). Однако глубокое укоренение линии и её TMRCA говорят скорее о доисторическом, чем об историческом событии.

Часть V. Сравнительная характеристика и современные данные

5.1. Дифференциация от «Ашкеназской» K1a1b1a

В популярной генеалогии часто возникает путаница между различными субкладами K. Особенно известна линия K1a1b1a, являющаяся одним из четырех мажорных основателей ашкеназских евреев.5

  • Важное различие: K1a24 и K1a1b1a — это «двоюродные сестры», разделившиеся более 10 000 лет назад. Присутствие K1a24 на Кавказе не является свидетельством еврейского происхождения или следом Хазарского каганата. Это независимая ветвь, имеющая параллельную историю. В то время как K1a1b1a прошла через «бутылочное горлышко» в Европе в раннем средневековье, K1a24 сохранялась на Кавказе с эпохи неолита/бронзы.

5.2. K1a24 и «Русский» след в базах данных

В коммерческих базах данных (FTDNA) часто встречаются образцы K1a24 с пометкой «Russian Federation».8 Это требует правильной интерпретации в контексте запроса.

  • Геополитический фактор: Многие представители коренных народов Кавказа (черкесы, осетины, карачаевцы) указывают страну происхождения как «Россия».
  • Славяно-Адыгские контакты: Терские и кубанские казаки веками взаимодействовали с горцами, часто беря в жены местных женщин. Наличие K1a24 у этнических русских из южных регионов (Краснодарский край, Ставрополье) с высокой вероятностью является результатом потока генов от адыго-абхазского субстрата.
  • Кобанская преемственность: Ареал распространения этих «российских» матчей K1a24 часто совпадает с территорией исторической Черкесии и Кобанской культуры, что подтверждает автохтонный характер линии в регионе.

5.3. Специфика Адыго-Абхазских народов

Для адыго-абхазской группы K1a24 выступает как маркер Колхидского рефугиума.

  • В отличие от Восточного Кавказа (Дагестан), где сильнее влияние «автохтонных» северо-восточных линий (J1b), Западный Кавказ всегда был открыт к морю и Анатолии.
  • Сохранение K1a24 у абхазов может быть связано с культурой дольменов. Строители дольменов Западного Кавказа имели тесные морские связи, и их популяция могла включать носителей этой гаплогруппы.

Часть VI. Глубинная аналитика: Инсайты второго и третьего порядка

6.1. Матрилинейная стабильность в патрилокальном обществе

Кавказские общества традиционно характеризуются строгой патрилокальностью (жена переходит в дом мужа). Генетические данные по Y-хромосоме показывают резкие различия между соседними ущельями (высокий Fst), тогда как мтДНК распределена более равномерно.

  • Инсайт: Присутствие K1a24 у лингвистически разных народов (абхазов, осетин, балкарцев) свидетельствует о том, что женщины выступали фактором генетической унификации региона. В периоды войн и завоеваний (скифы, гунны, монголы) мужское население часто истреблялось или вытеснялось, в то время как женское население (носители K1a24) интегрировалось в сообщества завоевателей, сохраняя древний генетический пласт. Таким образом, K1a24 — это «скрытая нить», связывающая современные народы с населением бронзового века, независимо от того, на каком языке они говорят сегодня.

6.2. Роль высокогорья как «сейфа» биоразнообразия

Редкость K1a24 в Европе и её сохранение на Кавказе иллюстрирует роль гор как убежища. Линии, которые были вытеснены или растворены на равнинах Европы в результате массовых миграций (индоевропейская экспансия, Великое переселение народов), сохранились в изолированных ущельях Кавказа. K1a24 можно рассматривать как «реликтовую» линию неолита, законсервированную в условиях высокогорной изоляции.

Часть VII. Заключение

Проведенное исследование позволяет сформулировать следующие ключевые выводы относительно митохондриальной гаплогруппы K1a24 в контексте адыго-абхазских народов и Центрального Кавказа:

  1. Древнее происхождение: K1a24 — это маркер неолитической экспансии из Анатолии/Ближнего Востока, сформировавшийся около 6000 г. до н.э. Она не является степной или северной линией.
  2. Западный вектор: На Кавказе данная гаплогруппа наиболее тесно ассоциирована с ареалом распространения Y-гаплогруппы G2a, характерной для адыго-абхазских народов. Это подтверждает гипотезу о совместной миграции предков этих популяций из Анатолии в эпоху неолита или энеолита.
  3. Надкавкаская общность: Присутствие линии у осетин и тюркоязычных народов Центрального Кавказа доказывает, что, несмотря на смену языков в железном веке и средневековье, материнская основа популяций осталась преимущественно автохтонной (восходящей к Кобанской культуре).
  4. Связь с Европой: K1a24 связывает кавказские народы с неолитическим населением Балкан (Греция) и Центральной Европы (Венгрия), демонстрируя единство происхождения ранних земледельческих культур Западной Евразии.

Для носителя гаплогруппы K1a24 из числа адыго-абхазских народов или жителей Центрального Кавказа это означает принадлежность к одной из древнейших «оседлых» линий региона, пережившей тысячелетия турбулентной истории в горах Кавказа.

Таблица 1. Сравнительный анализ древних образцов (aDNA) с маркерами группы K

Образец IDПериодДатировка (до н.э./н.э.)МестонахождениеКультураГаплогруппаИсточник
I5427Поздний Неолит3990–3804 до н.э.Пещера Алепотрипа, ГрецияФинальный НеолитK1a24Mathieson et al. 2018
FVD008Античностьок. 450 н.э.Паннония, ВенгрияЭпоха переселения народовK1a24Выяс и др. 2023 11
I3709Поздний Неолит3990–3804 до н.э.Пещера Алепотрипа, ГрецияФинальный НеолитK1b1aMathieson et al. 2018
I0634Неолит5000+ до н.э.Балканы (Сербия)Старчево-КёрёшK1a4Mathieson et al. 2018

Таблица 2. Распределение частот гаплогруппы K в популяциях Кавказа

ПопуляцияЯзыковая группаЧастота K (общая)Характеристика мтДНК профиля
АбхазыСеверо-западная (Абхазо-адыгская)8–10%Высокое разнообразие, связь с Ближним Востоком
Адыги (Черкесы)Северо-западная (Абхазо-адыгская)3–5%Доминирование западноевразийских линий (H, U, K)
ОсетиныИндоевропейская (Иранская)4–6%Автохтонный субстрат (Кобан) + степные элементы
Карачаевцы/БалкарцыТюркская3–5%Генетически идентичны соседям-кавказцам, язык привнесен
ГрузиныКартвельская10–12%Высокая частота K, возможный источник миграции на север

Примечание: Данный отчет составлен на основе синтеза данных современной филогенетики, палеогенетики и популяционной статистики, представленных в доступных исследовательских фрагментах.

Аутосомы

Аутосомы это набор неполовых хромосом. Передаются от ближайших предков по всем линиям. У каждого следующего поколения остается только половина информации от своих родителей. Близкие совпадения определяются длиной совпадающих участков ДНК. Обозначаются эти участки как сентиморганы или сМ. С очень близкими родственники длина совпадающих участков составляет сотни и даже тысячи cM. Цифры меньше 30-40 почти невозможно определить, по какой линии родство.

Существуют несколько компаний (сайтов) которые ведут базу данных аутосомных совпадений. Самые популярные из них FTDNA, Генотек и Gedmatch.

Некоторые сайты показывают вероятную национальную принадлежность. Эта информация сильно отличается от сайта к сайту.
Подробнее по ссылке

image

Статистика проекта


По ссылке вы можете познакомится со статистикой. Сколько всего протестировано, информация по субэтносам, гаплогруппа итд.


Оставьте комментарий