Тужба

ABAZG

14 часов назад

Содержание

Toggle

Фамилия: Тужба (Ҭыжәба)
Субэтнос: Абхаз (Абжуец)
Населенный пункт: Джал (Џьал)
Гаплогруппа: I1 > I-Z2893 > I-L22

В начале хотелось бы выразить благодарность от коллектива Абхазо-Адыгского ДНК проекта коллегам из Башкирского ДНК проекта за финансирование данного теста!

По результатам теста выявлена очень редкая на Кавказе скандинавская гаплогруппа I1. При этом результат Тужба близок к результатам Ашхотовых из Верхнего Курпа и Ципиновых из Малки. У Ашхотовых из Вернего Курпа Z2893 подтверждена SNP тестом. Тужба тоже с вероятностью 99% Z2893.
Результат вышел крайне редким не только для Кавказа, но и в целом для всего мира! Результат Тужба является реликтовым и отделяется от всех I1-L22 на уровне 3800 лет! В случае апгрейда трёх тестов вероятно будет создан общий редкий кластер трёх данных родов.

Тамга

Уникальная Y-хромосома

Y-хромосома уникальна тем, что передается строго по отцовской линии, что позволяет проследить историю мужской линии на протяжении многих поколений.

Глубокие (полногеномные) тесты позволяют получить наиболее подробную информацию о генетической линии. Если вы хотите получить максимум информации, рекомендуется сразу делать глубокий тест.

Исследование 37 и более маркеров позволяет провести сравнение с результатами тестов других участников и предсказать более глубокую линию происхождения. Эти тесты заметно дешевле, но и информацию дают намного меньше.

Важно отметить, что цель данного исследования не в определении национальности. Однако его результаты могут показать, насколько выявленные генетические линии характерны для конкретных регионов и, возможно, этносов.

В ходе анализа была определена гаплогруппа и более глубокий субклад. Эта информация помогает понять, к какой древней линии человечества принадлежит исследуемый образец.

Далее в публикации вы найдете подробную информацию о выявленной гаплогруппе, ее распространении, а также о возможных генетических связях с другими протестированными участниками проекта.

Для тех, кто хочет глубже разобраться в основах ДНК-генеалогии, на нашем сайте есть дополнительные образовательные материалы. Основные ссылки на эти материалы вы можете найти чуть ниже в этой публикации.

Также обратите внимание на ссылки на наши социальные сети. Нажав на них, вы можете подписаться и быть в курсе последних новостей проекта. Если у вас возникнут вопросы, наиболее оперативно вам ответят в нашем телеграм-чате.

Рекомендуем посмотреть выступление Александра Ракитько. Примерно часовое выступление на тему Y-ДНК тестов. Ссылка на видео.
Был ли у человечества один общий предок? // Дробышевский. Человек разумный
ДНК-генеалогия как путешествие к истокам
Термины и определения
Гаплогруппа
Как читать Y-древо
Методика маркерного анализа
Подробнее о древе Yfull
Чем отличаются тесты Y хромосомы?
Часто задаваемые вопросы
Список протестированных фамилий
Как заказать ДНК тест?

Помощь в развитии проекта

Помощь в развитии проекта

Ссылка на сбор

Гаплогруппа и субклад

Исследовано Y37 маркеров в лаборатории YSEQ.

Выявлена гаплогруппа I1. Субклад Z2893 > L22

Полная линия:
Adam > A0-T > A1 > A1b > BT > CT > CF > F > GHIJK > HIJK > IJK > IJ > I > I1 > L121 > DF29 > Z2893 > Y2592 > Z2336 > Z2337 > S6346 > L22

Указанная выше последовательность — это цепочка из субкладов, накопленных предками протестированного за более чем двухсот тысячелетний период, начиная с Y хромосомного Адама. Линии, находящиеся слева, являются предковыми к тем, что расположены правее.

Чем ближе к современности мы подбираемся, тем больше возможностей привязать линии к определённым этносам и субэтносам.

Первые 6 обозначений совпадают почти у всех не африканцев. У каждой ветки определен примерный возраст до последнего общего предка. Прародитель всех современных гаплогрупп кроме A и B жил около 68 тыс. лет назад. Эту линию называют макрогруппой (потому что она является предковой ко многим будущим гаплогруппам) CT.

Надпись TMRCA это сокращенная аббревиатура — время жизни до последнего общего предка. Макрогруппа CT впоследствии разделилась на ряд ветвей.

Макрогруппа GHIJK — родительская для G, J, I, R итд. TMRCA 48,5 тыс. лет.

Общий предок гаплогрупп I1 и I2 жил ~ 27,5 тыс. лет назад.

История I1 одна из самых уникальных. ~ 27,5 тыс. разошлись линии I1 с I2, что было дальше мы никогда не узнаем, однако удивительным образом последний общий предок I1 жил всего ~ 4,6 тыс. лет назад. Все остальные боковые ветки исчезли.

Географическое распространение

Гаплогруппа I1 наиболее распространена в Северной Европе. Встречается в основном в Скандинавии и Финляндии, где обычно составляет более 35% Y-хромосом. Связанный со скандинавской этнической принадлежностью, I1 встречается во всех местах, захваченных древними германскими племенами и викингами. После ядра древнегерманской цивилизации в Скандинавии самые высокие частоты I1 наблюдаются в других германоязычных регионах, таких как Германия, Австрия, Нидерланды, Англия и Шотландская низменность, которые имеют от 10% до 20% Родословная I1.

Происхождение и история

Гаплогруппа I является старейшей крупной гаплогруппой в Европе и, по всей вероятности, единственной, которая возникла там (за исключением очень второстепенных гаплогрупп, таких как C1a2, и глубоких субкладов других гаплогрупп). Гаплогруппа IJ прибыла с Ближнего Востока в Европу около 35 000 лет назад, а затем вскоре после этого превратилась в гаплогруппу I. В настоящее время с помощью анализа древней ДНК было подтверждено, что первые Homo sapiens, колонизировавшие Европу в ориньякский период (от 45 000 до 28 000 лет назад), принадлежали к гаплогруппам CT, C1a, C1b, F и I.

Подсчитано, что ветвь I1 отделилась от остальной части гаплогруппы I около 27 000 лет назад. I1 определяется более чем 300 уникальными мутациями, что указывает на то, что эта линия испытала серьезное узкое место в популяции. Большинство позднеледниковых и мезолитических останков, проверенных на сегодняшний день, принадлежали к гаплогруппе I* или I2. Пока неясно, в какой части Европы возник I1. Было высказано предположение, что I1 развивался изолированно в Скандинавии в периоды позднего верхнего палеолита и мезолита, когда охотники-собиратели из южной Европы повторно заселили северную половину континента из своих убежищ последнего ледникового максимума. Самые старые свидетельства послеледникового расселения Скандинавии датируются 11 000 г. до н.э. с появлением культуры Аренсбург. Однако пять образцов Y-ДНК из мезолитической Швеции, датируемые ок. от 5800 до 5000 г. до н.э. оказались принадлежащими к гаплогруппе I2.

Самый ранний образец гаплогруппы I1 обнаружен у образца из раннего неолита в западной Венгрии. Один образец I1 был идентифицирован вместе с образцом G2a2b, оба из культуры ранней линейной керамики (LBK), которая позже распространила новый сельскохозяйственный образ жизни на большую часть Польши, Германии и Нидерландов. Это означает, что гаплогруппа I1 присутствовала в Центральной Европе во время неолитической экспансии.

Возможно, что линии I1 были среди мезолитических европейских охотников-собирателей, которые были ассимилированы волной восточно-средиземноморских неолитических земледельцев (представленных в основном Y-гаплогруппой G2a). Образцы старчевской культуры раннего неолита и культуры кардиумной керамики также свидетельствуют о том, что гаплогруппа I2a жила вместе с земледельцами G2a как в юго-восточной, так и в юго-западной Европе.

Наиболее вероятная гипотеза заключается в том, что линии I1 и I2 были рассеяны по Европе в эпоху мезолита и что некоторые ветви процветали больше, чем другие, благодаря раннему внедрению земледелия при контакте с ближневосточными земледельцами, которые медленно продвигались по Европе. Балканы и побережье Средиземного моря. Небольшие группы фермеров из ранней культуры LBK в Венгрии, несомненно, включали в себя большинство мужчин G2a, сопровождаемых другими второстепенными гаплогруппами, ассимилированными на протяжении веков, включая мужчин I1. Тем не менее отдельные семьи распространялись в разных направлениях и добивались разных успехов в своем расширении. Похоже, что эффект основателя в северной популяции LBK привел к внезапному взрыву линий I1, возможно, отчасти благодаря их лучшему знанию местности и фауны Центральной Европы (поскольку охота, как правило, практиковалась наряду с сельским хозяйством в дополнение к земледелию). диета фермера). Позже I1 распространился в Скандинавию из северной Германии.

Распространенность культуры линейной керамики (LBK, ок. 5600–4250 до н. э.)

Эти данные согласуются с неолитическим распространением I1 из Венгрии с культурой LBK и последующей культурой воронковидных кубков (4000–2700 гг. До н.э.) в северной Германии и южной Скандинавии. Один шведский образец из культуры ямочной керамики позднего мезолита (3200–2300 гг. до н. э.) также оказался принадлежащим к I2a1, а не к I1.

Распространенность культуры воронкообразных кубков (ок. 4200–2650 до н. э.)

Культуры воронкообразных кубков и ямочной керамики представляют собой слияние неолитического (земледелие) и мезолитического (охотничье-собирательство) образа жизни. Фермеры эпохи неолита из Германии проникли в Скандинавию поздно и в небольшом количестве. Есть археологические свидетельства того, что земледельцы эпохи неолита поселились на юге Скандинавии и жили бок о бок с охотниками-собирателями в течение нескольких столетий во время культуры воронкообразных кубков. Сравнение ДНК одного неолитического фермера и трех охотников-собирателей из Швеции, живших 5000 лет назад показало, что земледелец был генетически гораздо ближе к современным средиземноморцам, особенно к сардинцам, которые считаются самым близким современным населением к неолитическим европейским земледельцам. ДНК охотников-собирателей напоминала ДНК современных северо-восточных европейцев и, возможно, даже больше балтов, финнов и саамов, чем скандинавов.

Скандинавские охотники-собиратели постепенно перенимали новый неолитический образ жизни, используя глиняную посуду и разводя домашних животных (овец, крупный рогатый скот, свиней и коз), чтобы дополнить свой традиционный рацион рыбалки и охоты. Выращивание пшеницы, ячменя и бобовых было довольно ограниченным из-за холодного климата. Холодный климат на самом деле был барьером для экспансии фермеров с континента. Вот почему скандинавы сохранили больший процент мезолитического происхождения, чем практически все другие европейцы, за исключением саамов, финнов, балтов и русских.

Никакая древняя Y-ДНК из культуры воронкообразных кубков в Скандинавии на сегодняшний день не была протестирована, но вполне вероятно, что I1 действительно начал набирать обороты ближе к концу периода воронкообразных кубков. Возможно, I1 также входила в число линий воронкообразных кубков, наиболее успешно ассимилированных протоиндоевропейскими захватчиками во время культуры шнуровой керамики (также известной как культура боевых топоров в Скандинавии). Большинство I1 сегодня имеют общего предка примерно во время перехода между периодами воронкообразных кубков и культуры боевых топоров.

Как I1 распространился по Северной Европе?

Так почему же современные скандинавы принадлежат в основном к трем гаплогруппам (I1, R1a и R1b), которые не были обнаружены в скандинавских образцах эпохи мезолита? I1 были первым, кто проник в Скандинавию во время перехода к сельскому хозяйству, который длился примерно с 4200 по 2300 г. до н.э. Возможно, замена мезолитических отцовских линий (I* и I2) в скандинавских странах, включая Лапландию и Финляндию, началась с нескольких земледельцев и скотоводов, которые распространились по Скандинавии и благодаря эффекту основателя принадлежали почти исключительно к I1. Альтернативная гипотеза состоит в том, что I1 распространился вместе с R1a-Z284 из Дании в Швецию и Норвегию во время энеолита и раннего бронзового века с культурой боевых топоров. На данный момент самые ранние свидетельства I1 в Скандинавии относятся к скандинавскому бронзовому веку, а единственный образец из Швеции датируется примерно 1400 г. до н.э.

В подавляющем большинстве фермерских обществ мужчины наследуют землю и скот. По мере того, как дичи становилось все меньше, особенно в холодные зимы, у фермеров было определенное преимущество в плане еды и перспектив выживания. Как и в других частях Европы, женщины из семей охотников-собирателей выходили замуж за богатых фермеров. Спустя несколько тысячелетий, когда сельскохозяйственные земли и домашний скот всегда передавались по наследству линиям I1 от отца к сыну, линия I1 стала доминирующей, хотя их материнские линии со временем стали гибридами. В настоящее время, согласно тесту аутосомной примеси у скандинавов мезолитических примесей всего на несколько процентов больше, чем неолитических.

Саамы Лапландии были последними охотниками-собирателями Европы. Но даже они обратились к животноводству, приручив местных северных оленей, которые лучше приспособлены к суровому местному климату, чем крупный рогатый скот, свиньи, овцы и козы. Одомашнивание оленей, по-видимому, началось с североазиатских племен N1c1. И действительно, современные саамы — это в первую очередь люди N1c1 с лишь меньшинством скандинавских отцовских линий (I1, R1b, R1a). Пропорции между гаплогруппами I1, R1a и R1b среди саамов, а также возраст глубоких клад, присутствующих в этой популяции, указывают на то, что эти гаплогруппы были включены в генофонд саамов относительно недавно (вероятно, в исторические времена, начиная с эпохи викингов или после нее).

Однако линии N1c1, возможно, тоже не появились так рано. N1c1 связан с распространением уральских языков, которые, как считается, распространились на восточную Балтику с культурой гребенчатой керамики с 4200 г. до н.э., примерно в то же время, что и культура воронкообразных кубков. Согласно филогенетической реконструкции уральских языков протофинский и протосамский отделились друг от друга всего 2500 лет назад, а саамские диалекты начали диверсифицироваться менее 1000 лет назад. По всей вероятности, все следы мезолитических жителей Лапландии были стерты по отцовской (Y-хромосомной) линии, как и в большей части Скандинавии. До появления N1c1 в Фенноскандии нордические предки саамов принадлежали к Y-гаплогруппам I* и I2, а также к mt-гаплогруппам U5b и V.

Как I1 стал германским?

С 2800 г. до н.э. Скандинавию поразил крупномасштабный культурный и генетический переворот с приходом индоевропейцев из Восточной Европы, которые принесли в регион медный век и ранний бронзовый век практически без перехода к неолиту. Первыми индоевропейцами, достигшими Скандинавии, были представители культуры шнуровой керамики из современной России, Беларуси и Польши, которые, как считается, принадлежали преимущественно к гаплогруппе R1a с меньшинством R1b и I2a. Эти люди имели некоторые сходные материнские линии со скандинавскими жителями I1, включая гаплогруппы мтДНК U2e, U4 и U5, но также принесли много новых линий, таких как H2a1, H6, W и различные субклады I, J, K и T.

Второй крупной индоевропейской миграцией в Скандинавию была миграция гаплогруппы R1b-U106, ветви, которая, как считается, представила протогерманские языки как ответвление протокельтогерманских носителей из Центральной Европы. R1b, вероятно, попал в Скандинавию из современной Германии как экспансия на север поздней унетицкой культуры (2300–1600 гг. До н.э.). Самый старый известный образец R1b в Скандинавии датируется скандинавским бронзовым веком около 1400 г. до н.э.

Согласно гипотезе о германском субстрате, впервые предложенной Зигмундом Файстом в 1932 году, протогерманский язык был гибридным языком, смешивающим индоевропейский (R1b и, в меньшей степени, R1a) и доиндоевропейский (мезолит I2 и неолит G2a и I1). ) элементы. Эта гибридизация должна была произойти в бронзовом веке и породить первую протогерманскую цивилизацию, скандинавский бронзовый век (1700–500 гг. до н.э.).

Германские миграции

Германские миграции распространили линии I1 в Британию (англосаксы), Бельгию (франки, саксы), Францию (франки, вестготы и бургунды), Южную Германию (франки, аламанны, свебы, маркоманы, тюринги и др.), Швейцарию (аламанны, свебы, бургунды), Иберии (вестготы, свевы и вандалы), Италии (готы, вандалы, лангобарды), Австрии и Словении (остготы, лангобарды, баварцы), Украину и Молдову (готы), а также вокруг Венгрии и северной Сербии ( гепиды). I1, обнаруженный у поляков (6%), чехов (11%), словаков (6%) и венгров (8%), также является результатом многовекового влияния их немецких и австрийских соседей. Относительно высокая частота I1 вокруг Сербии и западной Болгарии (от 5% до 10%) может быть связана с готами, которые поселились в Восточной Римской империи в 3-м и 4-м веках.

Датские и норвежские викинги принесли больше I1 в Британию, Ирландию, на остров Мэн, Нормандию, Фландрию, Иберию, Сицилию… Шведские викинги (варяги) основали колонии в России и Украине и аванпосты вплоть до Византийской империи. , Кавказ и Персия. Более высокая частота I1 на Северо-Западе России (к востоку от Балтики) намекает на особенно сильное варяжское присутствие, что согласуется с созданием Киевской Руси шведами.

Филогения I1

Линия Тужба, Ципинова и Ашхотовых вероятно относится к L22. Это линия в большей степени Северо Германская, вероятнее всего Готского происхождения.

На картинке ниже указаны разные линии I1.

Распределение линий основано на маркерах DYS390 и DYS456. По этим параметрам линия Тужба, Ципинова и Ашхотовых вероятнее всего относятся к группам обозначенным B и BBA.

Y-STR маркеры и Y-STR гаплотип

Подробнее о то что такое Y-STR маркеры и Y-STR гаплотип можно почитать нажать на ссылку.

Nevgen

Nevgen — это онлайн-сервис, который позволяет предсказать Y-хромосомную гаплогруппу и субклад на основе STR-маркеров (коротких тандемных повторов). Он особенно полезен для тех, кто еще не сделал глубокий SNP-тест Y-хромосомы (BigY или аналоги), но уже имеет результаты по STR-маркерам (например, 12, 37, 67 или 111 маркеров).

Анализ STR-маркеров в сервисе Nevgen позволяет предсказать положение конкретной линии на дереве Y-хромосомных гаплогрупп и оценить целесообразность более глубокого SNP-тестирования

Подробнее по ссылке в шапке — Методика маркерного анализа

Y-dna Predictor

STR Match Finder

Видеоинструкция к STR Match Finder

STR Match Finder — это еще один полезный онлайн-инструмент для ДНК-генеалогии, который позволяет находить близких родственников по мужской линии на основе сравнения STR-маркеров Y-хромосомы. Он особенно актуален для тех, кто еще не сделал глубокий SNP-тест (BigY или аналоги), но хочет найти потенциальных родственников среди протестированных из той же популяции или гаплогруппы.

Поиск STR-совпадений в базе STR Match Finder помогает найти потенциальных родственников по мужской линии среди других протестированных из той же популяции. Мерой близости при этом служит генетическая дистанция, зависящая от числа мутационных различий