J1

Один из отличительных признаков гаплогруппы J1 это дробное значение маркера DYS458. К сожалению только в лаборатории YSEQ такие маркеры даются без округлений. Из 13 протестированных там J1 только у одного DYS458 не дробный.

image 64
J1 19

Опубликованные на сайте J1 результаты можно посмотреть по ссыкле.

Adam > A0-T > A1 > A1b > BT > CT > CF > F > GHIJK > HIJK > IJK > IJ > J > J1

Указанная выше последовательность — это цепочка из субкладов, накопленных предками протестированного за более чем 200 тысяч лет, начиная с Y-хромосомного Адама. Линии, находящиеся слева, являются предковыми к тем, что расположены правее.

Чем ближе к современности мы подбираемся, тем больше возможностей привязать линии к определённым этносам и субэтносам.

Первые 6 обозначений совпадают почти у всех не африканцев. У каждой ветки определен примерный возраст до последнего общего предка. Прародитель всех современных гаплогрупп кроме A и B жил около 68 тыс. лет назад. Эту линию называют макрогруппой (потому что она является предковой ко многим будущим гаплогруппам) CT.

image 32
Надпись TMRCA это сокращенная аббревиатура — время жизни до последнего общего предка. Макрогруппа CT впоследствии разделилась на ряд ветвей.

Макрогруппа GHIJK — родительская для G, J, I, R итд. TMRCA 48,5 тыс. лет.

image 30
J1 20

Общий предок всех, кто относится к гаплогруппе J1, жил ~ 18300 лет.

image 91
J1 21

~31 тыс. лет назад разошлись линии J1 и J2, в то время жил последний общий предок обоих гаплогрупп. Дальше провал на 12 тыс. лет. (formed 31600 — TMRCA 18300).

image 46
Карта распространения J1

Самый древний идентифицированный образец J1 на сегодняшний день происходит из пещеры Сацурблия (~14 тыс. лет.) в Грузии, что, по всей вероятности, указывает на происхождение гаплогруппы J1 в регионе вокруг Кавказа, Загроса, Тавра и восточной Анатолии в эпоху верхнего палеолита.

image 47
J1 22

На картинке этот образец обозначен цветом, id: SATP.

Общая схема гаплогруппы J1 с обозначенными крупнейшими субкладами представлена ниже.

image 48
Филогенетическое дерево гаплогруппы J1

Считается, что, как и многие другие распространенные линии с Ближнего Востока, J1 претерпела значительное увеличение населения в период неолита. Наибольшее генетическое разнообразие гаплотипов J1 было обнаружено в восточной Анатолии, недалеко от озера Ван в центральном Курдистане. Восточная Анатолия и горы Загрос — это регион, где около 11 000 лет назад впервые были одомашнены козы и овцы. Гористая местность Кавказа, Анатолии и современного Ирана, которая не подходила для раннего выращивания зерновых, была идеальной почвой для выпаса коз и овец и способствовала распространению скотоводов J1. Колонизировав большую часть Анатолии, пастухи J1 заселили горные районы Европы, включая южные Балканы, Карпаты, центральную и южную Италию (Апеннины, Сицилию, Сардинию), южную Францию ​​(особенно Овернь) и большую часть Пиренейского полуострова. J1 в северной Испании (Кантабрия, Астурия), по-видимому, в основном происходят от этих неолитических пастухов Юго-Западной Азии.

Большинство европейцев J1 принадлежат к ветви J1-Z1828, которая также встречается в Анатолии и на Кавказе, но не в арабских странах. Субклад Z1842 > Z1828 является наиболее распространенной разновидностью J1 в Армении и Грузии. Есть также две другие второстепенные европейские ветви: J1-Z2223, обнаруженная в Анатолии и Западной Европе, и J1-M365.1, также обнаруженная повсюду в Западной Европе. Вероятно они были одними из первых линий J1, покинувших Ближний Восток, возможно, в качестве позднепалеолитических или мезолитических охотников-собирателей, кочевавших за пределами Анатолии и вытесняемых последовательными волнами миграции от неолита к бронзовому веку, оказались в Западной Европе.

Неолитические пастухи коз J1 почти наверняка не были однородными племенами, состоящими исключительно из линий J1, а, по всей вероятности, представляли собой смесь линий J1 и T1. Так много видно из присутствия как J1, так и T1 в северо-восточной Африке, Йемене, Саудовской Аравии, а также в Плодородном полумесяце, на Кавказе и в горных районах южной Европы. Материнские линии также коррелируют. Везде, где J1 и T1 встречаются с высокой частотой, также присутствуют гаплогруппы мтДНК HV, N1 и U3, а также J, K и T в меньшей степени. Неясно, были ли козы одомашнены племенем, которое уже состояло из линий J1 и T1, или слияние между двумя группами произошло во время неолитической экспансии, когда два отдельных племени столкнулись друг с другом, смешались и впоследствии размножились вместе.

В 2009 с помощью байесовского филогенетического анализа ученные оценили, что семитские языки возникли в Леванте около 3750 г. до н.э., в эпоху ранней бронзы. Он развился на три группы: восточно-семитскую (вымершая ветвь, в которую входили аккадские), центрально-семитскую (которая дала начало арамейскому, угаритскому, финикийскому, еврейскому и арабскому языкам) и южно-семитскую (южноаравийскую и эфиопскую).

J1-P58, центрально-семитская ветвь J1, похоже, распространилась из южного Леванта (Израиль, Палестина, Иордания) через Аравийский полуостров в бронзовом веке, примерно с 3500 до 2500 г. до н.э. Верблюды были одомашнены в Сомали и южной Аравии c. 3000 г. до н.э., но не получил широкого распространения в южном Леванте примерно до 1100 г. до н.э. Верблюды сыграли важную роль в дальнейшем распространении линий J1-P58, особенно у бедуинов в пустынной местности.

J1a2a (Z1828) Это второй по распространенности субклад верхнего уровня после J1-P58. Он особенно часто встречается в горах Тавр и Загрос и во всем Кавказском регионе, но также был обнаружен с низкими частотами в западной Турции, Греции, Украине, Южной Италии, Центральной Европе, Франции и на Британских островах. Субклад L1189, по-видимому, в основном североевропейский (+ несколько образцов в Греции и на Аравийском полуострове). Под Z1842 субклад CTS1460 географически ограничен Кавказом, Загросом и Тавром, тогда как ZS3089 встречается в основном вокруг Армении и Азербайджана.

J1 имеет очень сложную структуру. Условно всех современных адыго-абхазов относящихся к гаплогруппе J1 можно разделить на 2 части, которые отделяются друг от друга аж 18 тыс. лет назад, до уровня Z2217. Другое название этой линии — J1a2.

Adam > A0-T > A1 > A1b > BT > CT > CF > F > GHIJK > HIJK > IJK > IJ > J > 1 > Z2215 > Z2217

TMRCA этого субклада 18,3 тыс. лет.

image 108
J1 23
image 109

Z2217 или J1a2 делится на L620 (J1a2a) и CTS1026 (J1a2b). Дистанция между J1a2a и J1a2b ~ 18,3 тыс. лет.

CTS1026 в большей степени Кавказский субклад. На картинке ниже указано кол-во образцов глубоких тестов загруженных на Yfull

image 110
J1 24

Ситуация по L620 совсем иная.

image 111
J1 25

Карта CTS1026

image 113
J1 26

Карта L620

image 112
J1 27

Глубоких тестов среди наших J1 к сожалению очень мало, поэтому мы в основном оперируем прогнозными данными. И К L620 и к CTS1026 у нас относятся по 15 образцов.

Почти все из наших L620 относятся к линии Z1853

L620 > PF4816 > L136 > P58 > CTS9721 > Z643 > Z1865 > Z1853

TMRCA 6200 лет.

image 114
J1 28

К Z1853 у нас относятся:

Абаза, Амшоков (одна из линий), Асланов, Бижев, Дармилов (одна из линий), Ныров, Озов (одна из линий), Псаунов, Сидаков, Урусов (одна из линий), Фокичев, Хагур, Хахоков

Линии которые относятся к J1a2b тоже смыкаются примерно на таком же уровне ~ 6400 лет.

CTS1026 > Z1828 > Z1842 > Y3476

image 115
J1 29

Y3476 делится на 2 линии. ZS3114 и более массовую Y4423. Именно к последней и относится большая часть из наших CTS1026.

image 116
J1 30

К ZS3114 относятся:

Чеченов (Заюково) и Губашиев.

Упрощенная схема Z1828. Выделены только основные линии приближенные к CTS1460a.

image 49
J1 31

Схема CTS1460a

image 51
J1 32

К CTS1460a относятся:

Дасания, Дешев, Дзамыхов, Канболат-Берзег, Мацев, Сосналиев, Тешев, Увижев, Хапанцев, Чемазоков

Образцы J-Z1842 обнаружены у представителей Кура-аракской культуры.

image 93
image 94

1 комментарий к “J1”

  1. Уведомление: Кажаров - Circassian DNA -

Оставьте комментарий