J1

CircassianDNA

5 лет назад

Один из отличительных признаков гаплогруппы J1 это дробное значение маркера DYS458. К сожалению только в лаборатории YSEQ такие маркеры даются без округлений. Из 13 протестированных там J1 только у одного DYS458 не дробный.

Опубликованные на сайте J1 результаты можно посмотреть по ссыкле.

Adam > A0-T > A1 > A1b > BT > CT > CF > F > GHIJK > HIJK > IJK > IJ > J > J1

Указанная выше последовательность — это цепочка из субкладов, накопленных предками протестированного за более чем 200 тысяч лет, начиная с Y-хромосомного Адама. Линии, находящиеся слева, являются предковыми к тем, что расположены правее.

Чем ближе к современности мы подбираемся, тем больше возможностей привязать линии к определённым этносам и субэтносам.

Первые 6 обозначений совпадают почти у всех не африканцев. У каждой ветки определен примерный возраст до последнего общего предка. Прародитель всех современных гаплогрупп кроме A и B жил около 68 тыс. лет назад. Эту линию называют макрогруппой (потому что она является предковой ко многим будущим гаплогруппам) CT.

Надпись TMRCA это сокращенная аббревиатура — время жизни до последнего общего предка. Макрогруппа CT впоследствии разделилась на ряд ветвей.

Макрогруппа GHIJK — родительская для G, J, I, R итд. TMRCA 48,5 тыс. лет.

Общий предок всех, кто относится к гаплогруппе J1, жил ~ 18300 лет.

~31 тыс. лет назад разошлись линии J1 и J2, в то время жил последний общий предок обоих гаплогрупп. Дальше провал на 12 тыс. лет. (formed 31600 — TMRCA 18300).

Самый древний идентифицированный образец J1 на сегодняшний день происходит из пещеры Сацурблия (~14 тыс. лет.) в Грузии, что, по всей вероятности, указывает на происхождение гаплогруппы J1 в регионе вокруг Кавказа, Загроса, Тавра и восточной Анатолии в эпоху верхнего палеолита.

На картинке этот образец обозначен цветом, id: SATP.

Общая схема гаплогруппы J1 с обозначенными крупнейшими субкладами представлена ниже.

*Филогенетическое дерево гаплогруппы J1*

Считается, что, как и многие другие распространенные линии с Ближнего Востока, J1 претерпела значительное увеличение населения в период неолита. Наибольшее генетическое разнообразие гаплотипов J1 было обнаружено в восточной Анатолии, недалеко от озера Ван в центральном Курдистане. Восточная Анатолия и горы Загрос — это регион, где около 11 000 лет назад впервые были одомашнены козы и овцы. Гористая местность Кавказа, Анатолии и современного Ирана, которая не подходила для раннего выращивания зерновых, была идеальной почвой для выпаса коз и овец и способствовала распространению скотоводов J1. Колонизировав большую часть Анатолии, пастухи J1 заселили горные районы Европы, включая южные Балканы, Карпаты, центральную и южную Италию (Апеннины, Сицилию, Сардинию), южную Францию (особенно Овернь) и большую часть Пиренейского полуострова. J1 в северной Испании (Кантабрия, Астурия), по-видимому, в основном происходят от этих неолитических пастухов Юго-Западной Азии.

Большинство европейцев J1 принадлежат к ветви J1-Z1828, которая также встречается в Анатолии и на Кавказе, но не в арабских странах. Субклад Z1842 > Z1828 является наиболее распространенной разновидностью J1 в Армении и Грузии. Есть также две другие второстепенные европейские ветви: J1-Z2223, обнаруженная в Анатолии и Западной Европе, и J1-M365.1, также обнаруженная повсюду в Западной Европе. Вероятно они были одними из первых линий J1, покинувших Ближний Восток, возможно, в качестве позднепалеолитических или мезолитических охотников-собирателей, кочевавших за пределами Анатолии и вытесняемых последовательными волнами миграции от неолита к бронзовому веку, оказались в Западной Европе.

Неолитические пастухи коз J1 почти наверняка не были однородными племенами, состоящими исключительно из линий J1, а, по всей вероятности, представляли собой смесь линий J1 и T1. Так много видно из присутствия как J1, так и T1 в северо-восточной Африке, Йемене, Саудовской Аравии, а также в Плодородном полумесяце, на Кавказе и в горных районах южной Европы. Материнские линии также коррелируют. Везде, где J1 и T1 встречаются с высокой частотой, также присутствуют гаплогруппы мтДНК HV, N1 и U3, а также J, K и T в меньшей степени. Неясно, были ли козы одомашнены племенем, которое уже состояло из линий J1 и T1, или слияние между двумя группами произошло во время неолитической экспансии, когда два отдельных племени столкнулись друг с другом, смешались и впоследствии размножились вместе.

В 2009 с помощью байесовского филогенетического анализа ученные оценили, что семитские языки возникли в Леванте около 3750 г. до н.э., в эпоху ранней бронзы. Он развился на три группы: восточно-семитскую (вымершая ветвь, в которую входили аккадские), центрально-семитскую (которая дала начало арамейскому, угаритскому, финикийскому, еврейскому и арабскому языкам) и южно-семитскую (южноаравийскую и эфиопскую).

J1-P58, центрально-семитская ветвь J1, похоже, распространилась из южного Леванта (Израиль, Палестина, Иордания) через Аравийский полуостров в бронзовом веке, примерно с 3500 до 2500 г. до н.э. Верблюды были одомашнены в Сомали и южной Аравии c. 3000 г. до н.э., но не получил широкого распространения в южном Леванте примерно до 1100 г. до н.э. Верблюды сыграли важную роль в дальнейшем распространении линий J1-P58, особенно у бедуинов в пустынной местности.

J1a2a (Z1828) Это второй по распространенности субклад верхнего уровня после J1-P58. Он особенно часто встречается в горах Тавр и Загрос и во всем Кавказском регионе, но также был обнаружен с низкими частотами в западной Турции, Греции, Украине, Южной Италии, Центральной Европе, Франции и на Британских островах. Субклад L1189, по-видимому, в основном североевропейский (+ несколько образцов в Греции и на Аравийском полуострове). Под Z1842 субклад CTS1460 географически ограничен Кавказом, Загросом и Тавром, тогда как ZS3089 встречается в основном вокруг Армении и Азербайджана.

J1 имеет очень сложную структуру. Условно всех современных адыго-абхазов относящихся к гаплогруппе J1 можно разделить на 2 части, которые отделяются друг от друга аж 18 тыс. лет назад, до уровня Z2217. Другое название этой линии — J1a2.

Adam > A0-T > A1 > A1b > BT > CT > CF > F > GHIJK > HIJK > IJK > IJ > J > 1 > Z2215 > Z2217

TMRCA этого субклада 18,3 тыс. лет.

Z2217 или J1a2 делится на L620 (J1a2a) и CTS1026 (J1a2b). Дистанция между J1a2a и J1a2b ~ 18,3 тыс. лет.

CTS1026 в большей степени Кавказский субклад. На картинке ниже указано кол-во образцов глубоких тестов загруженных на Yfull

Ситуация по L620 совсем иная.

Карта CTS1026

Карта L620

Глубоких тестов среди наших J1 к сожалению очень мало, поэтому мы в основном оперируем прогнозными данными. И К L620 и к CTS1026 у нас относятся по 15 образцов.

Почти все из наших L620 относятся к линии Z1853

L620 > PF4816 > L136 > P58 > CTS9721 > Z643 > Z1865 > Z1853

TMRCA 6200 лет.

К Z1853 у нас относятся:

Абаза, Амшоков (одна из линий), Асланов, Бижев, Дармилов (одна из линий), Ныров, Озов (одна из линий), Псаунов, Сидаков, Урусов (одна из линий), Фокичев, Хагур, Хахоков

Линии которые относятся к J1a2b тоже смыкаются примерно на таком же уровне ~ 6400 лет.

CTS1026 > Z1828 > Z1842 > Y3476